智力
缺陷、
病、畸形等重
风险。
物体的形态、结构和
能，被称为状，都受特定基因的控制。
是由单
受
卵细胞
育而来的，受卵所
的是来自父
子和
卵子的各半基
因，因此，同父同的兄
姐
之间分享５０％的父的基因；
，即孙子
辈则分享祖父２５％的基因；……以此类推。
控制相同状的基因座由两个基因核
片段组成，称等位基因。控制某些
状的两个等位基因
位并不样，可以表达的等位基因称为「显等位基因」，
而不能表达的称为「隐等位基因」。也就是说，后的某些状只表达来自父
本或者本的遗传特征。这样，没有缘关系父
的后，等位基因是不同
的，称为「杂
子」。遗传
，杂子（也就是杂
的「杂种」）所表达来
的状往往优于父，这种现象被称为「杂优势」。而越是近繁殖，越
易
现存在缺陷的隐基因形成「纯子」而表达显现这种缺陷。
近（或称「缘关系」）是
３至４以
有
同的祖先。如果他们之间
通婚，就称为近婚配。近婚配的
有可能从他们同祖先那
获得同基
因，并将之传递给子女。如果这基因按常染
体隐遗传方式，其子女就可能
因为是突变纯子而病。因此，近婚配增加了某些常染体隐遗传疾病的
风险。近婚配使子女
得到这样对纯或相同基因的概率，称为近婚系
数。
缘相近的个体间的通婚。对，如在曾祖父以
世有同祖先，就
算是近结婚。表兄结婚，就是较常见的近结婚。在基因编辑技术现以前
，多数
家都不鼓励近结婚，甚至禁止近结婚。近结婚，后的
率
，并常现痴呆、畸形
和遗传病患者。这是由于近结婚的，从同祖
先获得了较多的相同基因，易使对存不利的隐有害基因在后相遇（即
纯），因而易素质低劣的孩子。据世界卫组织估计，群每个约
携带５-６种隐遗传病的致病基因。
而在随机婚配（非近婚配）时，由于两无缘关系，相同的基因很
少，他们所携带的隐致病基因不同，因而不易形成隐致病基因的纯体（患
者）。而在近结婚时，两携带相同的隐致病基因的可能很，易
在子相遇，而使后遗传病的病率升。对于些隐遗传病，近结婚后
的病率是非近婚配后病率的数倍。此外，压、神分裂症、先
心脏病、无脑、癫痫等多基因遗传病，在近结婚所子女的病率也明显
于非近结婚。
因此近结婚必须事先进行登记，双方必须完成全图谱的基金检测，基因改
造，以求彻底消除隐遗传病病率，这是提后口素质的有效措施，是优
的核心之。
看到这，没有太多物知识的我，也是似懂非懂的，反正
和护士让
我来体检，那我就体检就是了。
婚检手册后面的，就是男婚检的各种必备项目。还没等我仔细看。走
廊就响起了我的叫号。
来了个穿着
红护士服的小姐，拿起我的体检表夹到塑料板子，带着我
穿梭于各个科室。
１项、全身检查
小小的医务室，穿着褂的老爷医，给我
了般的全身检查，
要是问答的方式，
略了解我的心、肺、肝、肾等重要脏器有无异常和病史，
观察我的整体育
况，这些检查对现影响婚育的直观疾病、智力缺陷、
外观残疾，也是非常必要的。另外，医询问我有无遗传疾病的家族史，有无
遗传疾病，是否患急、慢疾病等，那我自认为是个健康的ｂｏｙ，很快
就结束了这个科室。
２项、殖器检查
「检查殖器，这对于婚检，这是很重要的检查步骤，许多青年不愿意接受
这项检查，其实，你面对的是医，你的隐
在体检心，会得到充分的保密
和尊重。」护士小姐解释道，「男检查要是检查
、睾丸等殖器有无炎
症，有无育不良；如有特殊况，医会向你们提进步检查的建议。懂么？」
我似懂非懂的点了点
。
「那就进去吧」护士小姐推开了检查室的门。我闪身进去，却现是个老
太太医带着橡胶手套，隔着厚厚的镜片，盯着我。
「小伙子，请把裤全部脱掉，躺到床。很快就检查完了」。
